1．小兒生長激素缺乏癥會遺傳嗎

小兒生長激素缺乏癥是有會遺傳的。

原因分析：

根據(jù)GHRH-GH-IGF（下丘腦-生長激素-胰島素樣生長因子）軸功能缺陷，病因可分為原發(fā)性或繼發(fā)性GHD，單純性GHD或多種垂體激素缺乏。主要病因如下：

1、原發(fā)性：

（1）遺傳包括激素異常或者受體異常，也包括與垂體發(fā)育有關(guān)的基因缺陷。

（2）特發(fā)性下丘腦功能異常，神經(jīng)遞質(zhì)-神經(jīng)激素信號傳導(dǎo)途徑的缺陷。

（3）發(fā)育異常垂體不發(fā)育、發(fā)育不良，空蝶鞍，視中隔發(fā)育異常等。

2、繼發(fā)性：

（1）腫瘤下丘腦、垂體或顱內(nèi)其他腫瘤，例如顱咽管瘤、神經(jīng)纖維瘤、錯構(gòu)瘤等。

（2）放射性損傷下丘腦、垂體腫瘤放療后。

（3）頭部創(chuàng)傷產(chǎn)傷、手術(shù)損傷、顱底骨折等。

綜上所述，小兒生長激素缺乏癥的病因之一就包括了遺傳，所以小兒生長激素缺乏癥是會遺傳的。

2．小兒遺傳性疾病有哪些

1、先天性聾?。?/strong>

先天性聾啞的遺傳主要由染色體決定，該病的發(fā)病基因一半來自父親，另一半來自母親，也就是說，如果父母雙方都是先天性聾啞，那么他們的孩子也一定會聾啞。

2、遺傳精神?。?/strong>

遺傳性精神病受父母的影響較大，但也會受環(huán)境的影響而發(fā)生改變，家長目前可以通過改變外部環(huán)境而預(yù)防遺傳精神病的發(fā)生。

3、過敏、哮喘：

過敏和哮喘的遺傳并不是必然，一般而言，若父母有一方患有過敏或者哮喘，則孩子有30%—50%的概率患病，若父母雙方均有此病，則孩子患病的概率會達(dá)到80%。

4、高血壓：

同哮喘一樣，高血壓也是多基因決定的遺傳病，若父母有一方患有高血壓，則孩子患病的概率有40%—50%，若父母均無此病，則孩子患病的概率不到5%。

5、糖尿?。?/strong>

調(diào)查顯示，父母若患有糖尿病，有30%可能會遺傳給子女，并且，其子女患有糖尿病的概率是普通人的20倍。

6、肥胖癥：

肥胖癥是家族性遺傳疾病，若父母有一方患有肥胖癥，則其子女超重的可能性會達(dá)到40%。

7、重度近視：

一般的近視并不會遺傳給孩子，只有父母雙方均為高度近視的父母，其孩子才有可能患有近視。

8、高血脂：

高血脂會由父母遺傳給孩子，但該遺傳具有一定的偶然性。

9、心臟病：

患有心臟病的父母，其子女比普通人要高5—7倍。

10、抑郁癥：

研究顯示，抑郁癥并不會通過基因遺傳，但抑郁癥的發(fā)生和家庭有很大關(guān)系，不僅如此，強(qiáng)迫癥、狂躁癥等心理疾病與家庭環(huán)境也有很大關(guān)系。

11、濕疹：

若父母有一方曾患有濕疹，則寶寶患濕疹的概率為50%，濕疹不僅和遺傳有關(guān)，日常的生活護(hù)理也直觀重要。

12、血友病：

血友病屬于隱性遺傳，由基因突變所致，一般會由母親傳染給兒子。

13、紅綠色盲：

紅綠色盲不會影響寶寶的健康，但會影響寶寶日常的生活。該疾病在孕前檢查中，可提前進(jìn)行相關(guān)的預(yù)防。

14、禿頂：

若父親禿頂，則兒子禿頂?shù)母怕蕿?0%，該病只發(fā)生在男性身上。

3．小兒生長激素缺乏癥怎么辦

對生長激素缺乏癥的治療主要采用基因重組人生長激素替代治療。無論特發(fā)性或繼發(fā)性GH缺乏性矮小均可用GH治療。開始治療年齡越小，效果越好。但是對顱內(nèi)腫瘤術(shù)后導(dǎo)致的繼發(fā)性生長激素缺乏癥患者需慎用，對惡性腫瘤或有潛在腫瘤惡變者及嚴(yán)重糖尿病患者禁用。

治療采用每晚睡前半小時皮下注射，可選擇在上臂、大腿前側(cè)和腹壁、臍周等部位注射。少數(shù)患者在用GH治療過程中可出現(xiàn)甲狀腺激素水平下降，故需檢測甲狀腺功能，必要時予甲狀腺激素補(bǔ)充治療。

蛋白同化類固醇藥物可促進(jìn)生長，但是該類藥物可明顯加速骨齡發(fā)育，加快骨骺融合，對最終身高無明顯改善。