1．用藥作用

用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。

1、下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。

2、上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。

3、皮膚及軟組織感染：如癤病，膿皮病和膿皰病。

4、淋?。?/strong>急性無并發(fā)癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

2．藥理作用

本品為頭孢呋辛的前體藥，作用機(jī)制為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，使細(xì)菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用，對(duì)化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強(qiáng)大抗菌作用，對(duì)大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細(xì)菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬，不動(dòng)桿菌屬及腸球菌屬等對(duì)本品均耐藥。

3．藥物相互作用

1、呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。

2、克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3、本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增加約50%。

4、本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。

4．藥代動(dòng)力學(xué)

頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內(nèi)水解而釋放頭孢呋辛進(jìn)入血液循環(huán)，大約2～3小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值，最低抑菌濃度持續(xù)8小時(shí)以上，本品空腹給藥時(shí)生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達(dá)52%。血清半衰期為1.2～1.6小時(shí)，24小時(shí)內(nèi)給藥量的32%～48%由尿排泄。